Artemisinina CAS#63968-64-9

Artemisinina CAS#63968-64-9

Altamente eficaz y de acción rápida contra la malaria, con una eficacia global superior al 90% en terapias combinadas basadas en artemisinina (ACT).


Fuerte y rápido efecto de eliminación sobre la etapa eritrocítica de Plasmodium, controlando rápidamente los ataques clínicos y los síntomas.


Actividad de amplio espectro contra múltiples enfermedades, incluida la coccidiosis aviar, la eperitrozoonosis porcina, la toxoplasmosis y diversas formas de malaria (vivax, maligna, cerebral y resistente a la cloroquina).


Baja toxicidad y beneficios terapéuticos adicionales, como propiedades para eliminar el calor, aliviar el calor estival y eliminar protozoos.


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Descripción del producto

Descripción del producto de artemisinina CAS#63968-64-9

La artemisinina es una lactona sesquiterpénica que contiene peróxido, extraída de Artemisia annua. Se caracteriza por su alta potencia, acción rápida y baja toxicidad.

Ampliamente utilizada en la terapia ACT con una tasa de curación superior al 90% a nivel mundial, elimina rápidamente Plasmodium en la etapa eritrocítica para aliviar los síntomas de la malaria. También trata enfermedades parasitarias en animales y diversos trastornos relacionados con la fiebre, incluida la malaria resistente a los medicamentos.


Aplicación del producto de artemisinina CAS#63968-64-9

Extraída del ajenjo dulce, la artemisinina actúa como un fármaco antimalárico esencial. Esta y sus derivados curan eficazmente diversos tipos de malaria, incluida la malaria resistente a los medicamentos y la malaria cerebral, con eficacia rápida, baja toxicidad y sin resistencia cruzada con la cloroquina.

El arteméter ejerce una inhibición más fuerte sobre Plasmodium asexual. La dihidroartemisinina presenta una actividad antimalárica diez veces mayor y una baja tasa de recurrencia.
Además de la malaria, son eficaces contra parásitos, lupus eritematoso y dengue. También refuerzan la inmunidad humana sin daño evidente a los órganos vitales y con pocos efectos secundarios clínicos.

Información del producto

Parámetros


Punto de fusión156-157 °C (lit.)
alfa76 º (c=0.5,MeOH)
Punto de ebullición344.94°C (estimación aproximada)
densidad1.0984 (estimación aproximada)
índice de refracción75 ° (C=0.5, MeOH)
temp. de almacenamiento.-20°C
solubilidadSoluble hasta 100mM en DMSO y hasta 75mM en etanol
formaSólido cristalino de blanco a blanquecino.
colorAgujas
actividad óptica[α]20/D +76°, c = 0.5 en metanol
Merck14817
Estabilidad:Estable. Combustible. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, ácidos, cloruros de ácido, anhídridos de ácido. Puede absorber dióxido de carbono del aire y reaccionar con él.
InChIInChI=1S/C15H22O5/c1-8-4-5-11-9(2)12(16)17-13-15(11)10(8)6-7-14(3,18-13)19-20-15/h8-11,13H,4-7H2,1-3H3/t8-,9-,10+,11+,13-,14-,15-/m1/s1
InChIKeyBLUAFEHZUWYNDE-NNWCWBAJSA-N
SMILESO1[C@]23[C@@]4([H])O[C@@](C)(CC[C@@]2([H])[C@H](C)CC[C@@]3([H])[C@@H](C)C(=O)O4)O1
LogP2.9


Información de seguridad


Indicaciones de seguridad22-24/25
WGK Alemania2
RTECSKD4170000
Código HS29322985
ToxicidadLD50 en ratones (mg/kg): 5105 por vía oral; 2800 i.m.; 1558 i.p. (Koch); LD50 en ratones, ratas (mg/kg): 4228, 5576 por vía oral; 3840, 2571 i.m. (Grupo de Investigación Cooperativa de China sobre Qinghaosu)


Presentación de la fábrica

  • 45bd51f3-5148-4a17-90ad-e2b6a39f4653
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Carga y transporte

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